Doc.dr.sc. Aleksandra Maršavelski

Specijalist za računalnu biokemiju

* FDA odobrio hitnu upotrebu terapije monoklonskim protutijelom sotrovimab u liječenju COVID-19

GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology razvili su terapiju monoklonskim protutijeliom sotrovimab (VIR-7831 i GSK4182136) za liječenje COVID-19. FDA (engl. The US Food and Drug Administration) odobrila je 26. svibnja mogućnost hitne upotrebe sotrovimaba za liječenje umjerenog COVID-19 kod ljudi s velikim rizikom od napredovanja u COVID-19 s teškom kliničkom slikom.

U kliničkom istraživanju primjena sotrovimaba rezultirala je smanjenim rizikom od hospitalizacije za 85% te smanjenim brojem smrtnih ishoda kod odraslih osoba s teškom kliničkom slikom u usporedbi s placebom.

Laboratorijska istraživanja su pokazala kako je sotrovimab učinkovit i protiv inačica SARS-CoV-2 – uključujući one otkrivene u Velikoj Britaniji, Južnoj Africi, Brazilu i Indiji.